如果不是一场“冰桶挑战”风暴的袭来，或许我们都不知道世界上还有一种罕见病叫做渐冻人症，如果不是著名科学家霍金的一次又一次和病魔斗争的业绩传出，我们或许还不知道渐冻人症原来是这么的残暴。一种眼睁睁的看着自己的身体渐渐的失去感知，一点一点的流失生命力，但是更让人失望的是，无药可治。只能用药物来延缓病情。因此，愈来愈多的人开始关注渐冻人症，关爱渐冻人患者，希望能够奉献出自己的微薄之力，与鲁南制药渐冻人温馨相伴。

渐冻人在医学里叫做肌萎缩侧索硬化，也是运动神经元病里最为特殊的一种，通俗地说就是我们体内掌管肌肉运动的神经元不明缘由损伤。神经元分化程度高，一旦受损修复起来10分的缓慢，如果损伤严重，还有可能造成不可修复的伤害。正常情况下，随着年龄的增长，神经元一点点衰减，其实不会非常影响活动。但是得了“渐冻症”后，运动神经元会大量损伤，当损伤数目超过一定数量时，就会出现肌肉萎缩或肌肉无力的症状，如果损伤数量继续增加，症状就会进一步加重。

“渐冻人”(肌萎缩侧索硬化症)的病发率在十万分之一，属于世界罕见病。但是，它却是世界卫生组织开列的五大绝症之一，与癌症和艾滋病齐名。

鲁南制药 渐冻人温馨相伴

ALS目前没有可以治愈的方法。尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持医治并坚持定期复检是延缓病情发展的关键。其中，鲁南团体制药有限公司生产的协1力能有效延长ALS患者存活期，推延气管切开时间。

目前国内利鲁唑销售市场主要包括来自赛诺菲安万特团体的进口药力如太，和国内自主研发的山东鲁南制药的协一力、和万特制药的万全利太等，其中力如太价格昂贵(42001盒)，而鲁南制药的协一力价格最低(8341盒)。在今年，协一力利鲁唑片正式纳入国家医保目录，更是大幅度地减轻了患者的经济负担。

协一力是一种具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推延渐冻人症患者产生呼吸功能障碍时间，延长存活期。自2015年开始，鲁南制药团体携手中国医师协会合作设立“鲁南制药用爱解冻”专项支援基金，并成立了基金管理委员会，今年，鲁南制药继续提供500万款物，用于“鲁南制药用爱解冻”专项支援基金，为全国的渐冻人症患者提供帮助。

关爱渐冻人患者需要我们齐心协力与鲁南制药 渐冻人温馨相伴，一路前行。流行病学调查显示，我国渐冻人症诊断延迟和患者预后均优于国外，但是在渐冻人症的医治进程中却疏忽了最为根本的针对病因医治，中国大陆目前仅 32.3% 患者接受利鲁唑医治，所以提高渐冻人症患者针对病因医治的意识势在必行。鲁南制药的专项支援基金行动旨在让更多的渐冻人可以接遭到协一力利鲁唑片的医治，减缓渐冻人症家庭的困难，“解冻”更多的渐冻人。